Монолог мамы особого ребенка
Июль 25th, 2008 | от Анна Кузнецова |
Рубрика - ОСОБЫЕ ДЕТИ
Автор - Алена Витюнина
Днепропетровск, Украина
Мне тяжело видеть здоровых детей… Вот такая страшная правда.
В тот день, когда Ваня появился на свет – я была и счастлива, и обеспокоенна одновременно: он
родился раньше времени. Но он дышал самостоятельно и так громко закричал!
Сейчас Ване 5 лет и у него 2 страшных диагноза: гидроцефалия и ангиосаркома. У сына стоит шунт в голове, а в руке часть кости удалена и стоит металлическая спица. Последствия всех этих страшных диагнозов: Ваня не ходит, плохо говорит (по сути, только начал), одна рука плохо работает.
В нашем 14‐ти подъездном доме такой ребенок один, и мы словно белые вороны. Первое время было тяжело морально – двор полон сердобольных пенсионеров, каждый из которых считал своим долгом узнать, а почему же такой большой парень и сидит в коляске? А ответить им так, чтоб больше не возникало праздного любопытства, я не могла в силу своего воспитания. Но со временем пришлось научиться.
Нашему Ване повезло: он родился в полноценной семье, где мама и папа с руками и ногами, а также с мозгами, любящим до безумия сердцем и желанием научить всему своего ребенка. Именно поэтому сын жив и развивается. И вопреки. Вопреки диагнозам и предложениям сердобольных родственников да врачей сдать ребенка в интернат. Сдать… Какое страшное слово! Словно неодушевленный предмет… «Вы знаете – тут брак и я не буду это брать». Как будто ребенок – это вещь, которая почему-то не понравилась покупателю, и он ее возвращает в магазин. Как-будто не носила его мать под своим сердцем 9 месяцев, не говорила с ним, не любила его, не чувствовала биение его сердца и шевеление маленьких ручек-ножек. Словно не рожала его в муках и боли.
В комментариях к статье «Особенные дети: за что, зачем и от чего?» спросили, как проходит
обычный день особого ребенка. В трудах, в ежечасных трудах - если мамы и папы задались целью максимально адаптировать свое чадо к трудностям реальной жизни. Что у Ваньки есть сейчас? Занятия с логопедом, массажисткой и безжалостной мамой, которая требует от него труда, ежесекундного. Может потому он и все понимает, что с первого дня жизни мы разговаривали с ним как со взрослым? И никогда он не был для нас больным, несчастным и обездоленным ребенком.
“Не быть инвалидом ‐ это не заслуга, а подарок, которого мы можем лишиться в любой момент”. Так написано на стене в одной немецкой клинике. Очень жаль, что мы, здоровые, не понимаем этого до того самого момента, когда горе и беда постучится в наш дом…
Меня порой удивляет отношение родителей к своим здоровым, полноценным детям. Вот тебе компьютер, телевизор – только не мешай. А как же общение, живое, с книгами, песнями, стихами? А общие посиделки за столом с играми типа лото или шахмат? А походы в лес, игры на свежем воздухе? «У меня депрессия. Я устал. Мне некогда». Что вы знаете о депрессии, милые беззаботные и счастливые родители? Вы просто недооцениваете ваше счастье. Ваше горе может и горе, но это ничто по сравнению с горем родителей, чьи детки ОСОБЫЕ. Горе – это когда нет выхода из положения, когда проблема не может решиться просто потому, что нет решения. А когда есть выход, а он практически всегда есть, то это не проблема – это временная трудность. И преодолеть ее можно и нужно. Впрочем, мало кто из родителей особых детей назовет их горем – они наше счастье и гордость, потому что живы, потому что улыбаются нам, потому что они – пример силы, стойкости, веры.
И все же я люблю всех деток. Люблю, когда пищат‐верещат и носятся туда‐сюда. Когда делают свой самый первый шаг. Но только я это все воспринимаю через вопрос: «почему же нам это не дано?» Нет, я не завидую черной завистью, нет. Слава Богу, моя душа не стала черствой и черной. Просто победы и достижения здоровых деток я могу воспринимать только в очень малых дозах, чтобы не пораниться. А вот успехи таких как мы, я принимаю как наши и радуюсь. Их победы меня стимулируют к борьбе. У меня появляется нормальное здоровое чувство соперничества что ли. Не фанатичного, а созидательного.
Ванечка сейчас так сладко сопит… Это радует и успокаивает. Спи, мое солнышко, набирайся сил! Впереди у тебя еще столько работы…
Обсуждайте эту статью здесь в комментариях или на форуме родителей…






4 Комментарии to “Монолог мамы особого ребенка”
By Анна Кузнецова on Июл 25, 2008 | Reply
Из-за атаки вирусов на сайт, комментарии были безвозвратно утеряны
By Алена on Июл 25, 2008 | Reply
Жаль конечно, но что поделаешь???
By Анна Кузнецова on Июл 26, 2008 | Reply
Да, очень жаль, Но хорошо, что не пришлось весь сайт восстанавливать, а только 10 материалов за последнюю неделю.
By Наталья Ивановна on Ноя 1, 2008 | Reply
Алена ! Очень трудно подыскать какие-либо слова
сочуствия и сострадания.Пусть Бог пошлет сил ,здоровья и терпения Вам и Вашему Ванюше.
Очень надеюсь,что через некоторое время Вы сможете написать заметку о успехах Вашего сыночка. Удачи :)))
С уважением,Наталья Ивановна.